目的：随着抗逆转录病毒（ARV）治疗的应用，尤其是第二代整合酶链转移抑制剂（INSTIs）的引入，HIV的预后发生了巨大变化。然而，尽管取得了这些进展，以程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）和程序性死亡配体1（PD-L1）上调为标志的慢性免疫激活和耗竭状态在患者中持续存在。本研究考察了不同ARV治疗方案对新诊断HIV患者12个月内这些免疫耗竭标志物的影响，同时考虑了心血管风险因素。

T细胞在被激活前不会产生病毒，直到被激活才会释放具有传染性的病毒颗粒(7-14)。这些潜伏感染的细胞很可能是抗逆转录病毒治疗(ART)中断后病毒反弹的来源，它们在体内的持续再激活可能导致持续的免疫激活、炎症反应以及器官损伤——这些病理过程甚至在抑制性ART治疗期间仍持续存在(15-23)。