[论文翻译]通过调节CD4 T细胞延缓免疫衰老：衰老相关疾病的有潜力的治疗靶点

免疫衰老（Immuno senescence）自1964年提出以来已被广泛表征（Effros, 2005），可导致感染易感性增加、疫苗应答受损、肿瘤监视能力下降、慢性炎症浸润以及与年龄相关疾病风险上升（Mogilenko et al., 2021; Shirakawa & Sano, 2021）。衰老过程中，免疫系统经历反复攻击与挑战，致使功能受损。先天免疫细胞（自然杀伤细胞、单核/巨噬细胞等）与适应性免疫细胞（T细胞、B细胞）均出现数量与功能改变（Panda et al., 2009）。各类免疫细胞间存在错综复杂的相互依存关系，尤其T细胞池紊乱和持续炎症会加速其他免疫细胞群的早衰（Bailin et al., 2022）。