[论文翻译]CD8+CD122+CD49dlow调节性T细胞通过Fas/FasL介导的细胞毒性杀伤活化T细胞以维持T细胞稳态

有趣的是，与表达CD25 (IL-2受体α链) 的CD4+ Tregs不同，CD8+ Tregs表达CD122 (IL-2/IL-15受体β链) ，这表明IL-2在CD4+和CD8+ Tregs的发育/成熟过程中具有根本重要性。Suzuki及其同事通过基因靶向技术生成了CD122缺陷小鼠 (21) ，并利用它们鉴定了122+ Tregs (22) 。作为我们之前报告的后续研究，本研究通过体外和体内实验进一步理解这些细胞。我们发现，通过CD62L、CD122和CD49d的多色染色，CD49d可能是将CD8+ T细胞分类为初始静息T细胞 (CD62L+CD122−) 、效应记忆T细胞 (CD62L−) 和中央记忆表型T细胞 (CD122+CD49dlow) 的良好标志物。据我们所知，这是关于Fas/FasL系统在CD8+CD122+ Tregs (122+ Tregs) 作用中的首次报道 (22–25) 。此外，我们还表明CD8+ Tregs包含在CD49dlow群体中，该群体对应于中央记忆T细胞群体，并且它们的抑制机制依赖于Fas和FasL相互作用介导的细胞毒性。