结果：B7-H3蛋白表达见于80.4%（510/634）的病例。高B7-H3蛋白水平（前10百分位）与较差的总生存期相关（P<0.05）。在3个队列中，B7-H3升高均与吸烟史持续相关，但与性别、年龄、临床分期和组织学类型无关。17.6%（112/634）的病例同时表达B7-H3和PD-L1，10%（63/634）同时表达B7-H3和B7-H4。仅1.8%（12/634）的非小细胞肺癌病例同时检测到B7-H4和PD-L1。B7-H3的表达与CD3+、CD8+和CD20+肿瘤浸润淋巴细胞水平无关。

癌症免疫学的进展使得免疫检查点抑制剂在临床实践中应用增多，但并非所有患者都能产生应答，且治疗可能引发严重副作用。基于血液的免疫生物标志物是预测患者治疗应答的理想方法，然而目前仍缺乏可靠的免疫检查点阻断生物标志物。本研究旨在识别治疗前或治疗早期对PD-1抑制剂应答最佳的患者。我们假设外周血T细胞上较高的基线PD-L1和/或PD-1水平可预测对PD-1抑制剂的影像学应答。这项前瞻性队列试点研究评估了26例接受帕博利珠单抗、纳武利尤单抗或纳武利尤单抗/伊匹木单抗联合治疗的黑色素瘤或非小细胞肺癌患者，采用RECIST 1.1标准评估应答。通过流式细胞术分析基线期、第一周期后、10周及治疗终止时采集的外周血淋巴细胞。基线期PD-L1+ T细胞比例较高的患者对PD-1抑制剂治疗的客观应答更佳，而基线期调节性T细胞比例较低的患者出现更多免疫相关不良事件。这些发现可能有助于辅助临床决策，但需更大规模队列研究验证。