简言之，我们制备了包含修饰版NA基因（整合p25肽段）的八段病毒基因组cDNA，将其转染至人胚胎肾293细胞(HEK293)与马-达二氏犬肾细胞(MDCK)的共培养体系。收集培养产生的病毒后接种鸡胚，48小时后从鸡胚中回收重组流感病毒(rIAV)。通过噬斑试验测定病毒滴度，采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒RNA并经DNA测序确认重组NA基因的表达。

单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）是一种革兰阳性食源性病原体，在环境中普遍存在 [1, 2]。该菌会对免疫功能低下患者造成全身感染，引发脑膜炎、脑炎，并导致孕妇胎儿发育期感染，可能引发流产、死产或新生儿感染 [3]。单核细胞增生李斯特菌选择细胞内生命周期，具有细胞间传播能力 [2]，能够侵入并存活于专职和非专职吞噬细胞中 [4-8]。这种在宿主细胞胞质内复制并通过细胞间传播的特性，使其能逃避免疫体液反应 [9]，从而增强宿主体内存活率。值得注意的是，细胞内栖息环境还为其提供了对抗抗菌药物的保护，因此预防性防御成为控制感染的首选策略。

Fas与Fas配体（Fas ligand）的相互作用是肿瘤细胞可能采用的免疫逃逸机制之一。本研究对103例接受恶性葡萄膜黑色素瘤（除外虹膜黑色素瘤）眼球摘除术患者的黑色素瘤组织进行了免疫组化染色，使用针对Fas、Fas配体、CD3、CD8和CD68的特异性单克隆抗体。评估了这些肿瘤的组织学及临床数据。葡萄膜黑色素瘤中均检测到Fas和Fas配体表达。单核/巨噬细胞系细胞而非T细胞是肿瘤浸润细胞的主要群体。

Fas与Fas配体（Fas ligand）的相互作用是肿瘤细胞可能采用的免疫逃逸机制之一。本研究对103例接受恶性葡萄膜黑色素瘤（除外虹膜黑色素瘤）眼球摘除术患者的黑色素瘤组织进行了免疫组化染色，使用针对Fas、Fas配体、CD3、CD8和CD68的特异性单克隆抗体。评估了这些肿瘤的组织学及临床数据。结果显示，Fas和Fas配体均在葡萄膜黑色素瘤中表达。单核/巨噬细胞系细胞而非T细胞是肿瘤浸润细胞的主要群体。单变量分析显示，在以下情况患者的5年无转移生存率显著降低：肿瘤细胞Fas配体表达缺失（<35%的肿瘤细胞）、20个高倍视野中CD8阳性细胞超过50个，或20个高倍视野中CD3阳性细胞超过100个。Fas和Fas配体表达与巩膜浸润相关。

血吸虫病疫苗的研发与化学疗法相结合将对疾病控制和消除产生重大影响。寄生虫逃避免疫系统的能力及其复杂生命周期使得血吸虫病疫苗研发成为一项艰巨任务。但疫区存在对曼氏血吸虫感染天然免疫的个体[1]，长期感染和治疗获得性免疫的证据[2]，以及辐照尾蚴疫苗接种诱导的高保护水平表明，开发抗寄生虫疫苗是可行目标[3]。

摘要：利什曼病是由利什曼原虫属细胞内寄生虫引起的复杂媒介传播疾病。该病的内脏形式影响热带、亚热带和地中海地区的人类及犬科动物。一体化健康策略表明，控制人畜共患内脏利什曼病（ZVL）可能降低人类内脏利什曼病（VL）发病率。尽管预防性疫苗接种有助于消除利什曼病，但目前仍缺乏能激发保护性免疫反应的有效疫苗。