膀胱癌 (BC) 与其他许多实体瘤一样，其治疗效果和预后的预测主要依赖于切除原发肿瘤的组织病理学评估，包括局部肿瘤浸润 (T)、淋巴结受累 (N) 和转移 (M)。这些数据共同构成了病理分期系统——TNM 分类系统——目前是评估疾病预后和治疗反应的重要参数 [1]。然而，现有充分证据表明，这一传统分类系统并不能很好地预测预后 [2]。该系统失效的原因之一可能是忽视了肿瘤微环境 (尤其是宿主免疫系统) 对肿瘤进展的影响 [3]。

Fas与Fas配体（Fas ligand）的相互作用是肿瘤细胞可能采用的免疫逃逸机制之一。本研究对103例接受恶性葡萄膜黑色素瘤（除外虹膜黑色素瘤）眼球摘除术患者的黑色素瘤组织进行了免疫组化染色，使用针对Fas、Fas配体、CD3、CD8和CD68的特异性单克隆抗体。评估了这些肿瘤的组织学及临床数据。葡萄膜黑色素瘤中均检测到Fas和Fas配体表达。单核/巨噬细胞系细胞而非T细胞是肿瘤浸润细胞的主要群体。

背景：子宫原发肉瘤(UA)是一种极为罕见的肉瘤亚型。目前关于这类肿瘤免疫微环境的研究十分有限。本研究旨在分析并描述UA中的免疫浸润情况及PD-1/PD-L1表达状态，进而探讨肿瘤微环境中这些变化与患者总生存期或无病生存期(DFSS)之间的相关性。

采用特定免疫细胞和干细胞进行的过继性细胞疗法(ACT)已成为一种前景广阔的治疗选择，未来可能与传统癌症疗法形成互补。尤其值得注意的是，多项临床试验已证实肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)对实体瘤具有显著疗效。尽管结直肠癌(CRC)造成巨大疾病负担并导致大量过早死亡，但针对从CRC患者肿瘤组织中分离TILs的研究仍十分有限。目前关于ACT的研究往往缺乏可控且可重复的扩增流程，以及经过筛选的ACT相关T细胞群体。我们描述了一种用于生成患者特异性TILs的标准化流程，这是开展CRC领域ACT临床试验的必要前提。这些TILs的制备工艺与特性参数，与常规治疗采用的TILs存在重要差异。

大多数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者会在免疫治疗(IO)过程中出现肿瘤进展。初步数据显示血浆HGF水平升高与晚期NSCLC患者对IO反应不佳存在关联。本研究旨在进一步评估HGF/MET通路在晚期NSCLC免疫治疗耐药中的作用。我们回顾性纳入了来自两家教学医院的82例连续NSCLC患者，其中49例患者单独接受免疫检查点抑制剂(ICIs)或联合化疗(CT)治疗，33例患者作为对照组仅接受化疗。

简要概述：转移是癌症致死的主要原因。结直肠癌(CRC)最常见的转移部位是肝脏和肺部。肿瘤浸润淋巴细胞在原发性和转移性CRC中均被认定为有利的预后因素，但关于它们之间的差异知之甚少。本研究旨在评估错配修复正常(pMMR)CRC患者匹配肝肺转移灶中的免疫微环境及其预后价值。与原发性肿瘤相比，转移灶中高免疫细胞浸润且PD-L1阳性的肿瘤比例几乎翻倍。研究证实了pMMR CRC患者中免疫浸润最低的转移灶内高免疫细胞评分(ICS)的预后价值。原发灶与转移灶间观察到的显著免疫环境差异，可能对晚期CRC患者的治疗策略具有重要指导意义。

癌症免疫编辑理论是理解癌症免疫治疗的基础，该理论描述了肿瘤与宿主免疫细胞之间的动态相互作用如何塑造各自的特征。目前鲜有模型能深入探究免疫编辑三个经典阶段（消除、平衡和逃逸）的机制。本研究采用NPK-C1（一种可移植的前列腺肿瘤模型），发现该模型在免疫健全动物中能自发重现免疫编辑三阶段。鉴于NPK-C1肿瘤能稳定进展至逃逸期，我们得以解析平衡期与逃逸期差异显著的细胞类型及作用机制。

基底细胞癌 (BCC) 的另一个易感条件是常染色体显性多系统疾病——痣样基底细胞癌综合征 (NBCCS) ，也称为 Gorlin-Goltz 综合征，其特征是复发性牙源性角化囊肿、多发性骨骼和发育异常。NBCCS 的致病机制与 Sonic hedgehog (shh) 信号通路有关，涉及 SHH、PTCH (果蝇 patched 基因的人类同源物) 等多个基因 [4,5]。

【摘要】　外周血细胞免疫功能检测在实体肿瘤免疫治疗受益者筛选、免疫相关不良反应监测、肿瘤疗效及预后评估等方面受到临床关注。为促进临床有效选择和解读实体肿瘤诊疗相关的外周血细胞免疫功能指标，中国医师协会检验医师分会、北京医师协会医学检验专科医师（技师）分会、国家癌症中心、国家肿瘤区域医疗中心、国家医学检验临床医学研究中心（中国医科大学附属第一医院）组织相关领域的学术专家，对外周血细胞免疫功能指标包括T淋巴细胞亚群精细分型、髓源性抑制细胞和细胞因子的临床应用价值进行了充分总结，并撰写了专家共识，同时对外周细胞免疫功能实验室检测指标和方案或方法给出了推荐和参考方向，以期为实体肿瘤患者的精准诊疗提供帮助。

T细胞介导的细胞免疫应答与实体肿瘤的发生发展和治疗转归密切相关。免疫检查点抑制剂（ICI）免疫治疗通过纠正宿主的细胞免疫功能改善了部分实体肿瘤患者的生存预后，但不同患者对于ICI治疗反应不同，亟须有效可靠的生物标志物用以监测疗效和不良反应。随着肿瘤免疫学基础研究的深入及流式细胞术免疫细胞精细分型的发展，外周血免疫细胞功能评估作为肿瘤精准诊疗伴随诊断研究的新方向，在指导临床选择治疗方案、监测不良反应、评估疗效和预后等方面取得重要进展，展现出良好的临床应用潜能。

目的。嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞疗法的理想靶点是肿瘤细胞独有且均匀表达的表面抗原，但目前高级别浆液性卵巢癌 (HGSC) 尚未发现此类抗原。一种潜在解决方案是采用 AND 或 OR 逻辑门组合靶向多个抗原。为此，我们研究了 HGSC 单个肿瘤细胞中 CA125、间皮素 (MSLN) 和叶酸受体α (FOLRA) 的共表达情况。